岗位职责：

1.负责车间GMP质量管理体系文件的建立及修订工作；

2.负责车间现场的质量管理工作，对生产现场及生产操作进行巡检，完成相关中间产品的控制及放行；

3.负责产品放行管理；

4.负责变更、偏差、投诉的处理等工作

任职要求：

1.药学、药化、化学等相关专业，本科及以上学历；
2.有过相关工作者优先考虑，相关专业毕业的应届生优先考虑

专业要求：药学、化学相关

其他福利：五险一金、节日福利、工会费、高温费、饭补、车补、通讯费

南京市高淳区双高路36号

江苏中邦制药有限公司成立于2001年，注册资本1.8亿，占地150亩，是一家高新技术企业公司。下设南京红太阳医药研究院有限公司、南京世界村国际贸易有限公司、江苏海邦医药有限责任公司三家子公司。中邦制药拥有全球最长的杂环类医药产业链并建立了国内领先的缓控释制剂技术平台，近年来加大科技研发投入，针对心脑血管疾病、消化道疾病等高发慢性病成功开发了拉唑类、沙坦类、沙班类多个高科技产品，市场覆盖欧美、日本、韩国等十几个国家和地区。