1、负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查；

2、质量相关文件的归档整理，质量体系记录的收集和保存；

3、定期组织公司质量管理方面的教育和培训，并建立档案；

4、制定医疗器械内审计划和编写内审报告，并按计划开展内审相关工作；

5、制定医疗器械管理评审计划和编写管理评审报告；

6、负责对接药监局的检查与沟通；
7、其他事项

专业要求：不限

其他福利：生日福利

南京市高淳经济开发区双高路86号9号楼

我们专注于医疗物联网和智慧方案的研发和实施。在手术器械的先进管理、追溯领域，是世界领先的手术器械物联网方案供应商，具有深入的增值服务能力。将手术器械先进管理理念引入中国，实施了中国首批全院手术器械UDI单件追溯案例，深入合作世界500强MURATA公司，引进技术，联合法国和瑞士医疗机构，开发了先进的、系统的基于RFID的手术器械UDI单件批量追溯系统。