岗位职责：
1、搜集医疗器械法律法规及产品标准，并实时更新；
2、负责公司产品认证，包括首次注册、延续注册和注册变更；
3、负责跟进产品注册检验的全过程，与研发沟通检测标准，整理与核查送检资料；
4、负责整个临床试验过程的跟进；
5、负责注册体系考核申报资料的编写及递交；
6、负责产品注册申报资料的撰写与整理，与研发沟通完善技术资料，并进行申报；
7、负责审评进度的跟进，发补资料的撰写，以及与审评中心的沟通；
8、负责行政审评进度的跟进，直至获取证书；

专业要求：有医疗器械注册经验优先

其他福利：双休

高淳经济开发区卫棠路2号

“管理创造价值，服务提升优势，品质至上，服务至优”是集团公司的发展理念，团结、创新、务实、奋进是公司矢志不渝的追求。公司倍加珍惜每一份荣誉，坚持“质量第一、用户至上、以质兴业、以优取胜”的经营宗旨，不断将优秀产品贡献社会，与社会各界优势互补、同创辉煌。